О получении регистрационного удостоверения от Министерства здравоохранения России для препарата «Авифавир», показавшего высокую эффективность при лечении пациентов c коронавирусом в ходе клинических испытаний, объявили Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), суверенный фонд Российской Федерации, и группа компаний «ХимРар». Отмечается, что препарат «Авифавир» уже достаточно хорошо изучен, так как находился в обращении в Японии с 2014 года против тяжелых форм гриппа. Кроме того, данные клинического исследования этого препарата подтверждают его высокую эффективность для лечения COVID-19. В настоящее время, по информации на сайте, одобренный Минздравом 21 мая текущего года финальный этап клинического исследования «Авифавира», в котором участвуют 330 пациентов, продолжается. Препарат продемонстрировал высокую эффективность по результатам испытаний, проведенных рядом ведущих медицинских и научных центров, включая Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, МГУ им. М.В. Ломоносова. «Афивавир» является не только первым антивирусным препаратом, зарегистрированным против коронавируса в России, но и, возможно, самым многообещающим лекарством против COVID-19 в мире. Он был разработан и протестирован в ходе клинических испытаний в России в рекордные сроки, что позволило ему стать первым зарегистрированным средством на основе «Фавипиравира» в мире», — заявил генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев.
Просмотров: 3969
Комментарии к статье 0