Адренолейкодистрофию научились лечить?

Французским ученым удалось методом генной инженерии вылечить двух пациентов, страдавших от редкого генетического заболевания мозга - адренолейкодистрофии. Об этом сообщил профессор Патрик Обург, возглавивший в парижской больнице Сен-Венсан-де-Поль группу специалистов по генной инженерии. В мировой научной практике это второй случай излечения редкого генетического заболевания таким способом. Спасение двух детей, страдающих от смертельного заболевания, поражающего мозг, стало возможным благодаря применению стволовых клеток, в которые был добавлен здоровый ген, заменивший патологически измененный. В качестве "транспортера" клеток использовался полностью дезактивированный вирус иммунодефицита человека. Курс лечения продолжался более двух лет, однако группа французских ученых сообщила об этом только сегодня - после того, как стало окончательно ясно, что больные выздоравливают. Никаких побочных эффектов примененной терапии за этот период не обнаружено. Специалисты считают, что достижение французских ученых имеет большое научное значение, так как открывает, в частности, пути лечения больных, которым по тем или иным причинам невозможно осуществить пересадку костного мозга. Ранее при лечении адренолейкодистрофии использовали операцию по пересадке донорского костного мозга.